Ⅳ型コラーゲンNC1
K35 NC1
容量： 1 mg/ml
本質： Ⅳ型コラーゲンNC1領域（Noncollagenous domain of collagen Ⅳ）
形状： 溶液 （凍結）
保存： -20 ℃
使用期限： １年
由来： ウシ腎糸球体
精製： 独自精製
溶媒： PBS
防腐剤： 添加無し
特徴
基底膜を構成するⅣ型コラーゲンの非らせん部位。
糸球体腎炎モデルを惹起する。
用途
サル、ラット他の動物で腎臓病・腎炎モデル[K35腎炎]を作製する。
腎疾患治療薬の開発、スクリーニング、自己免疫疾患の研究に
K35腎炎とは
1［K35腎炎］とは、タイプⅣコラーゲンNC１領域（NC1,品名「K35 NC1」)の投与により惹起される「抗糸球体基底膜（GBM）抗体腎炎」である。
「抗GBM 抗体腎炎」は、ヒトでは稀な腎炎（狭義ではグッドパスチャー症候群）とされ、実験的には馬杉腎炎を起点とし、Sadoらがラット腎炎モデル³を確立した。
2腎炎モデルの作成製例
注）下記のラット腎炎モデルは尿蛋白で腎炎発症とした。
1）ラット（Wky/NCrj、雌10週齢）
K35 100 µgを同量のFCAとのエマルジョンとして両後肢足蹠の皮内に1回均等投与。
3週後に尿蛋白が尿試験紙で高度の陽性値を示す¹）。
2）ラット（Wistar、雌5週齢)
尾根部皮内にK35を初回50、2週、4週後に各100 µgを、同量のFCAとのエマルジョンで投与。6週後に尿蛋白が尿試験紙で上限の陽性値を示す¹）。
3）サル（カニクイサル、雌 約4歳）
K35 4mgを同量のFCAとのエマルジョンとして、両後肢足蹠の皮内に1回均等投与。3週後に尿蛋白が尿試験紙で陽性を示す¹）。
*WCN 6 8～12、2003 BERLIN
**9 th APC OF Nephrology 2 16～20,PATTAYA THAILAND
4)サル（カニクイサル、雌約4歳）
背部皮内にK35を初回1 mg、3週後に3 mgを、同量のFCAとのエマルジョンで投与。4-6週後に尿蛋白を示す*。
*第47回（H16)日本腎臓学会 5 27-29 2004. 宇都宮.
Fig. 1 Glomerular hypercellularity (H) and focal and segmental destruction of GBM with cellular crescent (Cre). Tubulo-interstitial lesion is composed of the TBM break (arrows) and interstitial mono-nuclear cell infiltration. No. 2301, PAM stain イナリサーチ社
Fig.2 Appearance of large vacuolated cell or giant cell (*) in the urinary space.
No. 2301, PAS and PAM stain イナリサーチ社
使用論文
Aoyagi D., et al. (2010) Granulomatous transformation of capillary lesions in pulmonary-renal syndrome autologously induced anti-glomerular basement membrane disease in Wistar-Kyoto rats. 14(2):123-31.
関連製品
・「K35mono 抗NC1モノクローナル抗体（マウス由来）」
*ヒトや腎炎モデルの障害腎のみを免疫組織染色し、回復腎や正常腎を染色しない
**K35monoが認識する部位を抗原とした自己抗体がK36により測定される
・「K36 抗NC1抗体測定キット ELISA」 ヒト用
*腎炎で検出される
・「K34 タイプⅣコラーゲン（ヒト胎盤由来） 1 mg」
・「K34POLY 抗タイプⅣコラーゲン抗体（ウサギ由来）」
*正常腎及び障害腎の両者を染色する
・「K79L タイプⅣコラーゲン測定キット（動物用）」 「K79H（ヒト用）」
文献
1)細胞 34(4) : 36-39, 2002.
2)細胞 35（4） :40-44, 2003.
3)細胞外マトリックス研究法（5） コラーゲン技術研修会刊. 48-63, 1999.